6-氨基青霉烷酸（6-APA）是一种重要的化工原料及中间体，微溶于水，不溶于乙酸丁酯、乙醇或丙酮。遇碱分解，对酸较稳定。抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。
6-氨基青霉烷酸（6-APA）的生产方式主要包括发酵法和化学裂解法。发酵法是通过发酵法生产的青霉素G通过青霉素酰化酶作用分解生成6-APA和苯乙酸，使用溶媒从酶解液中萃取苯乙酸，从而使6-APA与苯乙酸分离。化学裂解法是青霉素G钾盐经缩合、氯化、醚化得到双亚胺醚，将双亚胺醚加入0℃的蒸馏水中，经过降温、加氨水、过滤丙酮洗涤、干燥等步骤得到6-APA。发酵法因成本低、工艺成熟占据主导地位，但存在能耗高、污染重的问题。化学法纯度更高，但成本较高。
6-氨基青霉烷酸（6-APA）作为重要的抗生素中间体，受到卫健委对于抗菌药物限制应用政策的影响。近年来，为了控制细菌耐药性的增加，国家近年来针对抗生素滥用出台了多个政策文件，包括《抗菌药物临床应用管理办法》、《遏制细菌耐药国家行动计划( 2016- 2020年)》、《关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》、《遏制微生物耐药国家行动计划( 2022-2025年)》等，政策在一定程度上限制了抗菌类药物不被滥用，而抗菌类药物作为医药市场的重要品类，其市场需求存在刚性。
新思界产业研究中心整理发布的《
2025-2029年6-氨基青霉烷酸（6-APA）行业深度分析及＂十五五＂发展规划指导报告》显示，6-氨基青霉烷酸（6-APA）作为阿莫西林、氨苄西林等药物的重要中间体，其市场受到下游应用领域影响一直保持增长态势。但是由于6-氨基青霉烷酸（6-APA）生产投资大、环保要求高等原因，《产业结构调整指导目录（2019年本）》将6-氨基青霉烷酸（6-APA）列为限制类，并在2024年版中仍保持限制状态。
当前，6-氨基青霉烷酸（6-APA）行业集中度较高，国内的生产企业主要包括联邦制药、威奇达和川宁生物等企业。联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，在原料药和中间体领域共有5大系列近50个品种产品，包括6-APA、青霉素工业盐、半合成青霉素类、头孢类、β-内酰胺酶抑制剂类、碳青霉烯类等。川宁生物主要产品涵盖硫氰酸红霉素、头孢、青霉素等抗生素中间体以及UDCA高端原料药、辅酶Q10等，其中6-APA的年产能为6700吨。
