Intellia Therapeutics近期完成7000万美元B轮融资，本轮由OrbiMed HealthCare Fund Management领投，Fidelity Management and Research Company、 anus Capital Management、Foresite Capital、Sectoral Asset Management、EcoR1 Capital 等基金跟投。
Intellia Therapeutics是2014年成立的
生物技术公司，主要致力于CRISPR/Cas9技术在治疗领域的发展，例如白血病、癌症等。2014年，Editas Medicine的联合创办人加州大学的结构生物学家Jennifer Doudna将自己的知识产权（还在申请中的专利）授权给了Intellia Therapeutics。据了解，Jennifer Doudna因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获得生命科学突破奖。
有科学家认为，CRISPR可能是自20世纪70年代生物技术时代开启以来出现的最重要的基因工程技术。CRISPR系统具有搜索和替换DNA的双重功能，可以让科学们通过替换碱基，轻松的改变DNA的功能。此前，科学家们已经证实，利用CRISPR可以治疗小鼠的肌肉萎缩、罕见肝脏疾病，使人类细胞免疫HIV等惊人的功能。
2014年，Intellia Therapeutics曾获得Atlas Venture和诺华的首轮融资，并于2015年1月，与诺华展开一项长达5年的研发合作计划。Intellia Therapeutics未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好结合。
Intellia Therapeutics的CEO表示，他们拥有的是基因改造技术，他们想把这项技术用于治疗疾病，那么需要选择与另外一支强大的队伍合作。
去年9月，诺华斥资 2000 万美元在宾大医学院校园建立一个细胞疗法研究中心，成为全球首个综合性的 CAR-T 细胞疗法开发中心。10月，诺华进一步扩大对 CAR-T 细胞疗法的投资，与英国牛津生物医药签署一笔 9000 万美元的协议。可见，诺华在 CAR-T 领域处于领先地位。
Intellia Therapeutics认为，其拥有的CRISPR技术和诺华的CAR-T细胞疗法将会成为黄金搭档，在很多基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景。
