百济神州被称为中国创新药物研发企业典范，由北京生命科学研究所所长、美国科学院院士和中国科学院院士王晓东博士，与前保诺科技公司的创始人欧雷强，于2011年共同创建。百济神州专注于研发分子靶向和免疫抗癌药物，是国内第一批致力于原研新药开发企业中当之无愧的佼佼者。
百济神州与全球生物制药巨头新基医药达成战略合作，这次合作之所以引人瞩目，首先是因为百济神州创造了国内药企单品种权益转让的新纪录，以13.93亿美元将PD-1单抗BGB-A317亚洲地区（除日本）以外的实体瘤开发权益转让给新基。其次，百济神州全面接手新基在中国的运营团队，并获得新基在中国的抗肿瘤产品的独家授权，包括Abraxane（注射用白蛋白紫杉醇）、Abraxane(来那度胺)和Vidaza（注射用阿扎胞苷）。
借助此次与新基的合作，百济神州的面貌有了巨大转变。除了国际一流的新药研发能力，百济神州一夜之间便拥有了成熟的肿瘤产品和成熟的销售团队。白蛋白紫杉醇和来那度胺是全球正当红的“现金牛”产品，在中国有着巨大的潜力和成长空间，这对百济神州来说是一次提升自己市场拓展能力的好机会。资本市场也因此放大了对百济神州的想象空间。
百济神州还在美国组建了团队，梁恒是从华尔街专注生物医药的著名投行leerink的关键位置加入到百济神州，成为百济神州在美国的第一位员工，见证了百济神州在全球范围的快速发展。除了梁恒，公司的临床和管理人员也都是久经沙场的老将：公司的首席顾问曾是Pharmacyclics的肿瘤部门副总裁，主导了Ibrutinib的研发；血液学首席医学官Jane Huang博士曾经在Acerta担任临床研发负责人，主导另一个BTK产品acalabrutinib的研发，Acerta已经被阿斯利康高价收购；肿瘤免疫首席医学官Amy Peterson博士也是Medivation的临床研发副总裁出身。百济神州在美国已经拥有了一个上百人的成熟研发团队。
国际化的研发管理团队促使百济神州更积极地与跨国公司开展合作，保证百济神州能够在国外更高效地开展临床试验。创新药研发不仅是与国内同行在竞争，更是与国际同行在比拼。未来在新基的支持下，百济神州的PD-1单抗将在多个国家和地区开展针对多种适应症和更多药物组合的后期阶段临床试验。
百济神州的临床开发能力已经达到国际一流水准。百济神州还宣布BGB-3111即将开展另外两项全球性注册临床试验，包括一项在复发或难治性FL患者中比较BGB-3111联合obinutuzumab与obinutuzumab 单药治疗的II期关键研究，以及在初治慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中比较BGB-3111单药治疗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III期研究。
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医药行业分析人士表示，此次百济神州与新基的合作可以为百济神州后续的临床研究提供强有力的资金支撑。通过这次与新基的合作，也让更多国内投资者看到新药研发所获得的回报，从而更加关注搞创新药研发的公司，有利于国内制药行业的发展。
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