礼来是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。我们的品牌希刻劳、稳可信、百忧解、再普乐、欣百达、择思达、健择、力比泰、易维特、希爱力、人工胰岛素优泌林及其伴侣优伴等已被公认为创新的药物。
7月25日，礼来宣布将以1.5亿美元首付、2.5亿里程金收购Nektar的IL-2衍生物NKTR358。NKTR358四个月前进入多发性硬皮症一期临床，礼来将承担75%的二期临床开发费用，而Nektar将在不同适应症有参与三期临床开发权力。
Nektar号称NKTR358是首创药物，NKTR358是一个IL-2与高聚物偶联的药物，序列和药理作用与已经上市25年的IL2一样。IL-2半衰期只有1-2个小时，而NKTR358每月只需注射1-2次，所以半衰期显著延长。从这个意义上看NKTR358应该算个me-better药物。但上市的IL-2剂量很高，用于肾癌治疗。而NKTR358剂量只有IL-2的5%不到，准备用于自身免疫疾病，机理也略有不同，从这个意义上讲NKTR358确实可以算是首创。
与其它免疫疾病药物不同，NKTR358不是抑制所有免疫应答细胞，而是选择性抑制Treg（免疫异质性T细胞）。自身免疫应答T-细胞在释放到系统前基本都被筛除，但也会有一些漏网分子。Treg负责控制这些漏网T细胞的活性，避免自身免疫疾病。Treg在动物基因敲除、人体试验显示对控制自身免疫非常重要。
IL-2是最早上市的免疫疗法，在肾癌和恶黑产生15%应答，完全应答、部分应答各一半。但是这个适应症IL-2剂量很高，副作用很大。IL-2是T细胞生长因子，能够促进T细胞繁殖，所以1993年IL-2敲出动物显示严重自身免疫疾病令很多人颇为意外。原来Treg表达IL-2受体多于其它T细胞，所以失去Il-2后虽然其它T细胞增殖下降但抑制性Treg损失更大。现在已有不少临床前和少数临床试验显示低剂量IL-2确实抑制自身免疫应答。
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医药行业分析人士表示，NKTR358可以患者自己注射，剂量和给药频率均低于IL-2，安全性也好于IL-2。所以虽然IL-2已经上市25年，但估计与NKTR358在自身免疫疾病竞争阻力比较大。另外，礼来也需要一些全新思路的药物补充产品线，所以礼来10亿收购5HT1F受体激动剂Lasmiditan、18亿参与辉瑞tanezumab开发等等。
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