2017年11月14日，连云港市政府印发了《连云港市“健康宝贝工程”实施方案（试行）》，《方案》将于明年1月开始实施，针对高危人群在原有的产检项目上增加了无创DNA产前筛查项目、产前诊断项目和耳聋基因检测项目。
无创产前筛查（NIPT）是基因测序技术目前最成熟的市场之一，华大基因、贝瑞和康共同占有无创产前筛查（NIPT）现有市场90%以上份额，但目前无创产前筛查（NIPT）市场渗透率尚在10%左右，仍有大量的市场空间。经历过野蛮生长、政策收紧、政策规范发展阶段的无创产前筛查（NIPT）行业，在全面放开二胎政策的现今将迎来快速发展阶段。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创产前筛查（NIPT）具有以下三点优势：1、检验结果更准确。无创产前筛查（NIPT）准确率据可达90%以上，能够大大降低唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险；2、检测更多染色体。无创产前筛查（NIPT）可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病；3、筛查孕周范围广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周+6天，中孕期唐筛为15-20周+6天，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕22周+6天，时间范围更广，能够适合于更多的孕妇群体。
我国是出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创产前筛查（NIPT）的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
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产业分析师认为，在二胎政策全面开放的背景下，随着孕妇年龄的增长，胎儿染色体异常的风险也会随之增高，而唐氏综合征仅仅是常见的染色体异常疾病中的一种，这一趋势催生了妇婴市场对无创产前筛查（NIPT）的需求。未来几年，国内无创产前筛查（NIPT）市场规模将迅速扩大。
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