神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经细胞是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。，一个可以颠覆传统生物学基础的概念逐渐显现了出来。那就是人体中的每个体细胞都可能带有自己独特的突变，同一个人身上的每个细胞都有不同的DNA组成。一个两年前成立的研究组织——大脑体细胞镶嵌性网络（The Brain Somatic Mosaicism Network，BSMN）——在近期的《科学》杂志上描述了研究这一现象的方法，以及如何从这一现象来解释神经疾病的病因。
传统生物学认为，每个人的DNA都不相同，但是，同一个人身上的体细胞，因为都来自于同一个受精卵，都应该具有同样的DNA。但是，的研究发现，细胞分裂的过程中有许多种可能造成DNA突变的因素，其结果就造成了人体内存在许多种不同的DNA序列，这一现象被称为体细胞镶嵌性。由于神经细胞不再分裂，因此，任何一个细胞中特有的突变都会一直存在，不像其他器官中细胞不停的更新换代，使得某一个特定突变不会产生长久的影响。所以，大脑中的细胞镶嵌性显得尤为重要。
根据新思界发布的
《2017-2021年中国健康医疗行业投资潜力及发展前景研究报告》显示，仅仅在我国，15岁以上人口中，各类精神疾病患者人数超过1亿人，其中1600万人是重性精神障碍患者，其余大多数是抑郁症、自闭症等精神障碍或心理行为障碍患者。过去几十年来，为了寻找包括精神分裂症和自闭症在内的许多神经疾病背后的遗传因素，科学家们投入了大量的时间和精力。但是他们收获甚微。令科学家们更感到沮丧的是，最可能引起疾病的遗传突变不仅少见，而且并不容易被传给下一代，而那些常见的突变仅能小幅增加患病风险。
为了寻找这些缺失的遗传因素，科学家们进行了大量的研究。他们收集了健康志愿者，以及精神分裂症、双相情感障碍、自闭症、癫痫、Tourette综合征等多种疾病患者死后捐献的大脑组织进行详细的研究。研究发现，每个神经细胞中都可能存在超过1000个单核苷酸多样性位点。从一些神经前体细胞到整个大脑中的神经细胞需要经过数十亿次的分裂，因此，神经细胞的镶嵌性是一种常态。除了单核苷酸多样性之外，更大规模的DNA序列变化也会出现，这包括小DNA片段的遗失或插入以及基因拷贝数的多样性，还有新近发现的移动遗传元素插入片段（MEIs）。每个突变都只出现于一个或几个细胞中，首先仍然是对大块大脑组织进行基因组测序，其次是从大脑组织中分离出神经细胞进行测序。如果仍有罕见的突变不能被鉴定出来，那么的测序技术使得单个细胞测序成为可能，通过比较相邻的几个神经细胞间的DNA区别，将可能把神经科学研究带入一个新时代。
新思界
行业分析师表示，神经疾病已给世界带来不可忽视的威胁，中风、多发性硬化、帕金森症和脑损伤等神经系统疾病每年在全球范围内夺走约680万人性命，占全球死亡人数的12%，更多人因神经疾病受到瘫痪、失忆、知觉障碍和行为障碍等症状困扰。这项研究将打开一个全新的重要研究领域，了解大脑内细胞镶嵌性的存在程度，以及镶嵌性的存在如何导致神经疾病的产生，推动了神经疾病方面的进一步研究。
