系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤，临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如皮肤、关节，浆膜、心脏、肾脏，中枢神经系统、血液系统等等，该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万～25/10万，亚洲及黑人患病率较高，我国的患病率为70/10万～75/10万。女性发病明显多于男性，约为10∶1，育龄妇女为发病高峰，老人及儿童也可患病。
SLE在现代医学界属不治顽症，病状凶险，对人类健康危害很大。由于病因不明、治疗不得法，死亡率仍居高不降。由于免疫学临床检验普及SLE确诊方便，SLE在我国人群中发病率将超过70/10万。由于环境总体质量下降和家长对独生子女的娇惯、本来挑食SLE发病率不仅升高而且更年轻化。
来自国际联盟的科学家研究发现，大量新的遗传标记使人们易患狼疮。这项研究是迄今为止最大的多种族狼疮遗传学研究，并允许我们确定许多新的遗传标记，其中一些是针对个别种族群体和其他种族群体共有的特征。借助这些信息，我们可以开始更好地了解民族群体疾病的发病率和严重程度的差异。研究人员观察到许多与狼疮相关的遗传标记与许多自身免疫疾病相同，而不共享的遗传标记可能会让我们了解为什么一个人发展成狼疮而不是另一个自身免疫性疾病，这些结果将有助于研究人员开发用于治疗狼疮的个性化药物。
此项研究使用一种专门针对自身免疫性疾病设计的基因分型技术分析了欧洲，非裔美国人和西班牙裔人群27，574人的遗传资料。研究人员确定了高加索人群中58个基因组区域，9个在非洲裔美国人中，16个在西班牙裔。这些区域似乎与众所周知的人类白细胞抗原（HLA）无关，这里也深入研究。结果发现，近50％的这些地区有多种遗传变异会使某人患有狼疮。另一个重要发现是，随着一个人的遗传风险变异数量的增加，如果变异体独立工作，狼疮风险增加超过预期。
SLE在现代医学界属不治顽症，病状凶险，对人类健康危害很大。由于病因不明、治疗不得法，死亡率仍居高不降。由于免疫学临床检验普及SLE确诊方便，SLE在我国人群中发病率将超过70/10万。由于环境总体质量下降和家长对独生子女的娇惯、本来挑食SLE发病率不仅升高而且更年轻化。
新思界
医药行业分析人士表示，这项研究是少数人对非高加索人群进行更广泛的评估，同时利用关于人类DNA的和全面的信息。
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