2018年6月1日，国家药品监督管理局发布关于注销5个药品注册批准证明文件的公告，其中涉及两款儿童用药，一款是西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮混悬液（吗丁啉），另外一款为上海强生制药有限公司的小儿伪麻美芬滴剂（艾畅），这两款药物均为强生集团旗下产品。
尽管强生方面表示此次注销这两款产品是企业的主动行为，但这两款产品在注销之前，吗丁啉和艾畅的应用就曾多次被外界质疑。吗丁啉因为副作用的问题在欧美一些国家已经被禁用或限用。艾畅的药品成分中含有伪麻黄碱和右美沙芬，滥用、尤其是重复用药会导致不良反应。由于药物在肝脏代谢、在肾脏排泄，儿童器官发育不成熟，较容易发生不良反应，儿童用药不良反应发生率是成人的两倍，这些禁用或限用的药剂用在儿童身上显然存在很大的问题。
根据新思界产业研究中心发布的
《2018-2023年中国儿童用药行业市场深度调研与发展趋势预测研究报告》显示，随着我国二胎政策的全面落地，儿童人口基数将进一步扩大，儿童用药市场将持续扩容。但我国儿童用药市场发展相对缓慢，儿童用药缺失，儿童使用成人药现象普遍。儿童机体尚未发育成熟，与成人在生理上具有显著不同，不适合直接使用成人用药。针对儿童用药市场的现状，国家药监局对多款药物的儿童使用范围进行修订，对不适合儿童使用的药物下达了“儿童禁用”令。
随着国家日益重视儿童用药问题，连续出台了多项政策，支持儿童药物的研发创新，加快儿童用药注册申请的审批速度，加强儿童用药的政策扶持，优先将儿童用药纳入医保。在政策扶持力度增强和医疗投入加大的背景下，我国儿童用药将迎来新的市场机遇。
但儿童用药发展需要面临的一个现实问题是，儿童用药市场在医疗资源、药品品种、数量和剂型等方面相对匮乏。儿童用药研发难度大，所需时间长，且药定价优势不明显，药品冷门领域开发少。且儿童用药对剂型、口味、运输、储存等都要求比较高，厂家缺乏足够的动力去进行儿童药的研发、生产和销售。
新思界
产业研究人员表示，未来两年儿童用药市场仍将会保持两位数的增长，到2020年我国儿童用药市场规模有望突破1120亿元。政府对儿童用药的相关鼓励政策已经陆续落地，相关行业规范也会逐渐完善。儿童用药企业要集中优势力量和技术，加快新的儿童用药的研究，规范药剂的使用范围，增加药品品种，解决儿童用药的精准给药剂量问题。儿童用药市场前景广阔，政府也给予大力支持，儿童用药行业迎来了新的发展机遇。
