利奈唑胺葡萄糖注射液是一类人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，作用于细菌的50S核糖体亚单位。与其他抗菌药不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性而只是作用于翻译系统的起始阶段，通过抑制mRNA与核糖体连接、阻止70S起始复合物的形成，最终产生抑制细菌蛋白质合成的作用。
治疗效果好，临床应用范围广泛
利奈唑胺对几乎所有的致病性革兰阳性菌、非典型病原体、各种分枝杆菌、诺卡菌以及革兰阳性的厌氧菌都有较好的抗菌活性，对MRSA、中度耐万古霉素的金黄色葡萄球菌、VRE和PRSP等耐药菌所致感染都具有很好的疗效。并且利奈唑胺葡萄糖注射液用药人群很广，从新出生的婴儿到老年患者均可以使用，临床应用范围较为广泛。
本土企业多生产仿制药，优势不突出
利奈唑胺葡萄糖注射液研发难度较大，技术壁垒较高，且作为抗生素类药物，国家对其监管较为严格，准入壁垒较高。新思界产业研究中心发布的
《2020-2024年中国利奈唑胺葡萄糖注射液市场可行性研究报告》显示，目前，中国市场上，利奈唑胺葡萄糖注射液的生产厂家较少，市场集中度较高。美国辉瑞制药公司作为利奈唑胺葡萄糖注射液的原研药厂家，由于其产品具有大量的临床应用案例，技术较为成熟且医师认可度较高，因而占据了较大一部分市场份额。
江苏豪森药业集团有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司作为利奈唑胺葡萄糖注射液的仿制药厂家，由于已经获得国家药品批文，且市场开发时间较早，也占有一定的市场份额。但仿制药不如原研药理想，原研药市场认可度高，给这些品牌的市场拓展带来一定的阻碍。此外，仿制药产品质量差异不明显，随着竞争企业的增多，企业面临的市场拓展压力逐渐增加。
市场前景广阔，创新是企业突破关键
利奈唑胺葡萄糖注射液拥有较多的临床应用数据，医师认可度也较高，市场推广优势突出。近年来，我国利奈唑胺葡萄糖注射液市场需求规模呈现不断增加的态势。未来，随着人们消费能力提升，医保制度的逐渐完善，以及对利奈唑胺葡萄糖注射液的认知度加深，利奈唑胺葡萄糖注射液的需求规模还将不断扩大。预计到2022年我国利奈唑胺葡萄糖注射液的需求规模将达34亿元。
新思界
产业研究员表示，我国利奈唑胺葡萄糖注射液本土企业由于自身研发能力弱，产品的创新成分较少，缺乏核心科技支撑，缺乏竞争优势。仿制战略不是企业长期发展的有效途径，最主要的还是创新策略的实施，利奈唑胺葡萄糖注射液企业应该抓住市场发展机遇以及国家政策导向，不断提升自身的研发创新水平。
