贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体，是全球第一个抗肿瘤学血管生成的人源化单克隆抗体。贝伐珠单抗原研药是由罗氏开发的，是当前研究最多的抗血管生成药物，可被用于治疗乳腺癌、肾癌、宫颈癌、结直肠癌等病症。由于贝伐珠单抗适应症较广，且安全性较高，因此当前在全球多个国家获批，市场需求较高。
根据新思界产业研究中心发布的
《2021-2026年中国贝伐珠单抗行业应用市场需求及开拓机会研究报告》显示，贝伐珠单抗作为全球畅销药物，在2020年全球贝伐珠单抗销售额约为53.2亿美元，2020年在中国样本医院销售额达到17.5亿元，同比增长12.2%。国内贝伐珠单抗市场规模的持续增长在，主要受两大因素影响：一是人口老龄化背景下，我国癌症患者数量持续攀升，在2020年我国新发癌症患者人数达到460万人次；二是2018年贝伐珠单抗原研药在中国专利保护期结束，国内制药企业纷纷布局，相关生物类似药上市，产品价格降低。随着以上两大因素的带动，预计我国贝伐珠单抗市场规模空间将达到百亿元以上。
截止2021年上半年，我国已经实现贝伐珠单抗药物上市的企业有罗氏、信达、齐鲁、绿叶/博安等，其中原研药物仍旧占据主要市场，当前市场占比约为74%，其次是齐鲁药业的安可达，占据25%左右的市场，信达生物的贝伐珠单抗药物上市时间短，当前市场占比较小。齐鲁制药作为国内首个实现贝伐珠单抗生物类似药生产的企业，在2020年贝伐珠单抗的销售额达到18亿元。
在全球中约有20多家企业处于药物申请上市的阶段，国内也有6款药物处于上市申请阶段，相关企业有恒瑞/盛迪亚、东曜药业、正大天晴、贝达/海正、复宏汉霖、百奥泰等企业。预计未来五年间，将有6款以上贝伐珠单抗生物类似药上市，市场竞争愈发激烈。按照当前贝伐珠单抗行业发展趋势，预计到2023年我国贝伐珠单抗生物类似药市场规模将达到65亿元，到2030年突破100亿元。
除了国内市场，国产贝伐珠单抗以高性价比，逐渐走向海外市场。2021年百奥泰生产的贝伐珠单抗生物类似药在美国获得FDA批准上市。信达生物将达攸同的商业化权益授权给美国、加拿大、印度尼西亚等国家。
新思界
产业分析人士表示，贝伐珠单抗适应症较广，在我国人口老龄化大背景下，癌症患者数量持续增长，有利于贝伐珠单抗行业的发展。随着2018年贝伐珠单抗原研药在中国专利期到期，我国企业纷纷布局贝伐珠单抗生物类似药生产，已经有多款药物实现上市，未来国内贝伐珠单抗市场竞争愈发激烈。
