CD47是存在较多正常细胞表面的糖蛋白，主要起到引导巨噬细胞不进行“吞噬”标记，从而保护健康细胞不被免疫系统破坏。但与此同时，CD47也存在癌细胞表面，且表达更为广泛，也可被癌细胞利用。由于CD47的应用存在双刃剑，因此初代CD47药物的研发缓慢，且受到市场质疑。
在2019年之前，CD47药物在市场中频频遭冷，但随着对于靶点的深入研究，探索出更好的改良方式，CD47药物的综合性能得到市场的认可。当前全球范围内尚无CD47抗体获批上市，但仅在国内就有20多家企业针对CD47靶点进行研究，主要集中在单抗和双抗，二者在临床药物中的占比差距较小。在2020年获批临床的CD47药物约有20种，其中单抗、双抗各有10种。
除了单抗、双抗以外，融合蛋白CD47药物成为另一大研发方向，当前共有两款CD47融合蛋白药物提交了临床申请，主要来自宜明昂科、中生尚健，两款药物皆处于临床I期。
CD47抗体的适应症较广，当前临床中的药物适应症主要集中在骨髓增生异常综合征、血液肿瘤、髓系白血病、晚期/转移性实体瘤、淋巴瘤等，除以上适应症以外，CD47抗体适应症还包含结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、头颈癌等实体瘤症状。CD47抗体的适应症众多，开发价值高，开发的前景较好，虽然当前布局在CD47抗体药物研发的企业众多，但目前适应症皆有不同，市场竞争较为分散。
CD47靶点成为药企研发热点，当前市场较为拥挤，未来随着药物上市，竞争将愈发激烈。对于我国CD47药物行业发展来看，出海或将成为新的选择，更有利于国内CD47药物行业的发展。
