阿柏西普眼内注射液（商品名艾力雅）为血管内皮生长因子抑制剂（抗VEGF）类药物，外观为澄清、无色至淡黄色的等渗溶液。阿柏西普眼内注射液为全球首个完全人源化的融合蛋白，其具有抗新生血管内皮因子的作用，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF，适用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）以及成人新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
阿柏西普眼内注射液是由拜耳与再生元合作进行全球开发，其中再生元在美国具有独家权利，拜耳拥有美国以外的国家和地区独家销售权。2018年，阿柏西普眼内注射液获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进入中国市场，截止到目前，阿柏西普眼内注射液已在全球100余个国家获批上市，其适应症包括DME、nAMD、视网膜静脉阻塞 （RVO）、病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害以及新生血管性青光眼（NVG）六个。
根据新思界产业研究中心发布的《
2021-2025年全球阿柏西普眼内注射液行业深度市场调研及重点区域研究报告》显示，阿柏西普眼内注射液是全球最畅销的药物之一，自上市以来，阿柏西普眼内注射液销售额便不断增长，发展到2020年，阿柏西普眼内注射液全球销售额已达到84亿美元左右，全球拥有近450万患者的治疗经验。
阿柏西普眼内注射液属于抗VEGF类药品，其竞争产品有雷珠单抗、康柏西普、贝伐珠单抗等。2020年1月1日，阿柏西普眼内注射液正式进入中国医保目录，凭借作用靶点广、亲和力高、疗效持久等特点，阿柏西普眼内注射液仍具有较大竞争优势。
阿柏西普眼内注射液关键专利将于2025年左右到期，在生物类似药方面，全球布局企业主要包括韩国三星 Bioepis、 Alteogen、Celltrion、Samchundang Pharm、山德士以及Amgen等，其中韩国三星 Bioepis研究进展较快，2020年6月，韩国三星 Bioepis已开始对阿柏西普眼内注射液生物类似药SB15的后期研究。目前国内尚无国产生物类似药上市，阿柏西普眼内注射液生物类似药市场发展空间广阔。
新思界
行业分析人士表示，阿柏西普眼内注射液是目前我国唯一获批用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿的抗VEGF类药物，我国人口基数庞大，目前糖尿病患者数量已达到1.2亿人，视网膜病变是糖尿病的主要并发症之一，随着糖尿病性视网膜病变患者数量增加，以及人口老龄化进程加快，阿柏西普眼内注射液市场需求将随之释放，未来市场发展空间广阔。
