帕金森病是仅次于阿尔兹海默症的第二大常见中老年神经系统退行性疾病，临床表现为运动迟缓、肌强直、姿势步态异常等运动障碍，同时伴有认知障碍以及睡眠障碍等，严重影响患者的工作能力和生活质量。帕金森病因还未明确，病情会随年龄增长而不断加深，因此早期发现与治疗非常重要。MAO-B抑制剂，又称B型单胺氧化酶抑制剂，是帕金森病一线治疗药物，主要用于早期帕金森病患者，可抑制多巴胺代谢，延长内源性和外源性多巴胺作用时间。随着老龄化社会的快速推进，帕金森病患者数量激增，MAO-B抑制剂有望成为帕金森病临床药物治疗的新热点，推动行业快速发展。
经过近些年的研究，MAO-B抑制剂经历了从一代到二代的不断升级，最终迎来了第三代。MAO-B抑制剂一代药品是司来吉兰，上市时间较早，主要应用于早期帕金森病患者，能够延缓病情进展，但患者使用后不良反应较大，还会提升高血压和心脏病的发生率。第二代药品是雷沙吉兰，国外上市时间早，但我国在近两年才获批上市，其疗效是一代药品的5到10倍，使用后不良反应很小，主要应用于早中期帕金森病患者。第三代药品是沙芬酰胺，对患者有高度适用性，对单胺氧化酶的结合具有可逆性，疗效是一代二代的40到50倍，主要应用于中晚期帕金森病患者，但目前国内还未上市。未来在帕金森病的临床治疗中，MAO-B抑制剂行业发展前景非常可观，市场发展空间巨大。
帕金森病是一种常见的慢性进行性神经退行性疾病，发病率极高，根据新思界产业研究中心发布的
《2022-2026年中国MAO-B抑制剂行业市场供需现状及发展趋势预测报告》显示，欧美国家80岁以上的居民患病率接近5%，中国每年新增帕金森病患者约有10万人，65岁以上发病率接近2%。随着我国人口老龄化进程不断加快，国内帕金森病患者数量将不断增加，MAO-B抑制剂行业在我国还有很大的发展空间。2022年4月7日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，一款名为沙芬酰胺片的5.1类新药在中国递交上市申请并获得受理。随着国家进口药物的批准流程的不断加快，第三代MAO-B抑制剂沙芬酰胺在国内上市时间指日可待，MAO-B抑制剂行业发展潜力巨大。
新思界
产业分析人士表示，近年来，我国人口老龄化程度不断加深，帕金森病患者数量不断增加，抗帕金森病药物市场规模不断扩大。MAO-B抑制剂作为主要的早期帕金森病治疗药物，市场需求量极大。随着国内进口药物审批流程的不断加快，第三代沙芬酰胺MAO-B抑制剂在国内上市时间指日可待，有望成为国内抗帕金森病药物市场的新热点，行业发展前景广阔。
