XPO1，全称为核输出蛋白1，又称染色体区域稳定蛋白1，是富含亮氨酸的蛋白质从细胞核通过核孔复合体进入细胞质的主要转运受体蛋白，在维持细胞内稳态中起着重要作用。XPO1的突变与异常表达存在于大多恶性肿瘤之中，包括骨髓瘤、淋巴瘤、胰腺癌、卵巢癌、胃癌等。抑制XPO1可以恢复肿瘤抑制蛋白质功能、抑制促癌基因表达，进而治疗肿瘤，因此XPO1是新型癌症疗法的潜力靶点。
XPO1抑制剂是治疗多种恶性肿瘤的一类靶向药物。经过近些年发展，国内外已研发出多种XPO1抑制剂，但上市产品还比较少，目前全球范围内，仅有一款XPO1抑制剂产品获批上市，为2019年7月获FDA批准上市的KaryopharmTherapeutics研发的口服XPO1抑制剂产品Selinexor（塞利尼索），主要用于治疗复发难治性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤。其中在我国范围内，2021年12月，德琪医药-B的塞利尼索（ATG-010）获NMPA附条件上市批准，适用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
多发性骨髓瘤（MM）一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年群体。近年来，在我国老龄化进程不断加快以及医疗诊断技术不断提升背景下，多发性骨髓瘤患者规模正不断扩大，2021年国内多发性骨髓瘤病例已超2.5万例、死亡病例已超1.9万例。庞大的多发性骨髓瘤患者规模为国内XPO1抑制剂行业发展奠定了良好基础，2022年7月，德琪医药的塞利尼索（ATG-010，商品名为希维奥）在我国成功上市，未来国内XPO1抑制剂行业发展前景广阔。
根据新思界产业研究中心发布的
《2022-2027年XPO1抑制剂行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示，目前国内还有多款XPO1抑制剂正处于研究阶段，主要包括德琪医药的ATG-016（Ⅱ期临床）与ATG-527（临床前期）、君境生物的WJ01024（Ⅰ期临床）与WJ01075（获批临床）等。其中ATG-016和ATG-527均由Karyopharm Therapeutics研发，后被德琪医药引进。未来我国XPO1抑制剂研发进程将不断加快，行业发展前景广阔。
新思界
产业分析人员表示，近年来，在国内老龄化进程不断加快以及国民健康意识不断加强背景下，癌症患者数量不断增加，其中多发性骨髓瘤作为威胁中老年群体健康的一大疾病，其相关药物市场需求不断增加。在此背景下，XPO1抑制剂作为治疗包含骨髓瘤、淋巴瘤等多种恶性肿瘤疾病在内的重要靶向药物，其行业展现出巨大发展前景，但目前国内外仅有一款XPO1抑制剂获批上市，未来国内XPO1抑制剂在研企业还需不断加快研发进程。
