PRRT即Peptide Receptor Radionuclide Therapy，中文名称为肽受体放射性核素治疗，是核素内照射治疗的方法之一，主要用于小细胞肺癌、嗜铬细胞瘤、胰岛细胞癌等神经内分泌肿瘤（NETs）治疗场景。PRRT治疗原理为利用生长抑素类似物与生长抑素受体特异性结合，再将“核导弹”（镥177-DOTATATE）引入体内实现内照射，从而发挥生物治疗与肿瘤内照双重作用，达到精准治疗肿瘤疾病目的。
PRRT是一类新型癌症治疗方法，其能够提供个性化的治疗方案，可根据患者的生理特征与肿瘤的分子特征进行特别定制。相比于传统药物治疗，PRRT有着选择性高、副作用小、高表达等优点，能够有效减轻症状并延缓病情，目前已成为有效治疗神经内分泌肿瘤的关键手段之一。
镥177-DOTATATE是实现PRRT疗法的核心药物，是目前全球市场中唯一获批用于治疗神经内分泌肿瘤的PRRT药物。镥177-DOTATATE，又称镥氧奥曲肽，商品名为Lutathera，是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，属于放射性药物的一种，由瑞士诺华制药开发，并于2018年获FDA批准上市。截至2022年底，全球Lutathera销售额已超4亿美元，未来随着PRRT疗法优势不断凸显，其治疗顺序有望提前，渗透率将进一步提升，市场存在巨大发展潜力。
神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于全身多种器官和组织，包括胃、肠、呼吸道、胸腺、甲状腺、胰腺、消化管等，主要类型包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、胰多肽瘤、生长抑素瘤等。从国内市场来看，当前我国神经内分泌瘤新增患者数量正呈现出持续增长态势，2022年国内新增确诊病例已超8万例。庞大的患者规模为国内PRRT市场带来了广阔的发展空间。
新思界
行业分析人士表示，具体来看，2022年11月，江苏恒瑞医药的镥[177Lu]氧奥曲肽注射液已经过NMPA核准签发，可正式开展临床试验；2023年1月，先通医药开发的镥[177Lu]氧奥曲肽注射液已进入关键3期临床阶段；2023年1月，原子高科的镥[177Lu]氧奥曲肽注射液申报临床试验，并获得CDE受理公示。未来随着本土企业研发进程不断加快，我国PRRT行业发展速度有望持续提升。
