重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）是一种人工合成的促进中性粒细胞增值、分化、激活的细胞因子。rhG-CSF具有激活成熟粒细胞分化、促进骨髓造白细胞释放等功能，可用于弥补机体由于先天基因缺陷或后天疾病等造成的体内相应功能蛋白的缺失，如中性粒细胞减少症（CIN）、中性粒细胞减少伴发热（FN）等。
近年来，全球肿瘤患者数量处于不断增长中，2022年全球癌症新发病例数量约2000万人。我国肿瘤患者规模位居全球前位，抗肿瘤药物市场发展强劲，2022年，我国抗肿瘤药物市场规模达到2450亿元左右。放疗、化疗是目前肿瘤的主要治疗手段，rhG-CSF作为配合肿瘤放、化疗常用药物之一，市场需求空间广阔。
从产业链来看，rhG-CSF产业链上游为原材料、辅料供应层，包括蛋白胨、酵母粉、层析填料、化合物等产品；中游为rhG-CSF生产层，rhG-CSF种类较多，根据持续时间不同，rhG-CSF可分为长效rhG-CSF、短效rhG-CSF两大类；下游为消费层，通过医药代理商、分销商、医疗机构等渠道到达最终消费终端。
根据新思界产业研究中心发布的《
2023-2028年重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示，rhG-CSF研发成本高，行业具有较高的资金、技术、研发壁垒。与欧美日市场相比，我国rhG-CSF市场起步较晚，但随着技术突破、企业创新能力提升，我国rhG-CSF市场发展迅速，目前我国在全球rhG-CSF生产、消费等领域均占据较高市场份额。
截止至目前，rhG-CSF已发展至第三代，第三代rhG-CSF是利用基因重组技术生产的长效rhG-CSF，如聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）。与传统rhG-CSF相比，PEG-rhG-CSF具有高效、稳定、便捷、患者依从性好等优势。为加快PEG-rhG-CSF临床应用，中国临床肿瘤学会（CSCO）发布了《聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）临床应用中国专家共识》。
随着市场发展，我国rhG-CSF企业数量不断增加，市场竞争日益加剧。目前国内已获得rhG-CSF注册证的企业有齐鲁制药、石药集团百克（山东）、山东泉港药业、哈药集团、江苏吴中医药集团、长春金赛药业等。
新思界
行业分析人士表示，rhG-CSF市场具有广阔的发展前景。一方面，在人口老龄化背景下，肿瘤、感染等疾病发生率不断上涨，将为rhG-CSF市场发展带来增长空间；另一方面，得益于生物技术突破，rhG-CSF生产效率和安全性得到显著提升，第三代长效rhG-CSF将成为未来市场主要增长动力。
