麦角酸二乙酰胺(LSD)是一种从天然麦角菌中提取的麦角酸,再经化学合成可制成强效致幻剂。LSD是一种半人工致幻剂,无色无气味,极易被人体吸收,且致幻性持续时间长。
LSD诞生于上世纪40年代。上世纪50年代,LSD作为精神类药物,被广泛用于心理和精神类疾病治疗。上世纪60-80年代,随着致幻药物管控趋严,LSD临床应用逐渐减少,与此同时,由于毒品泛滥使用,美国对LSD打击力度加大,LSD需求急剧萎缩。自上世纪90年代以来,基于LSD治疗酒精中毒、精神类疾病的潜力,LSD临床研究重新开启。2020年,美国俄勒冈州宣布将持有LSD合法化。近几年,得益于政策变化,从事LSD研究的公司和机构有所增加。
根据新思界产业研究中心发布的《
2023-2028年麦角酸二乙酰胺(LSD)行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,全球范围内,致幻药物研究主要集中在欧美地区,预计2023-2028年,美国致幻药物市场增速将高于全球平均水平。作为经典致幻药物,随着致幻药物研究深入,LSD市场空间有望进一步扩大。LSD相关研发企业有MindBio、BetterLife Pharma Inc.、MindMed等,其中MindBio是LSD领先研发企业。
LSD主要作用于5-HT1、5-HT2、5-HT6、5-HT7受体的部分激动剂而发挥作用,此外也作用于多巴胺和肾上腺素受体。LSD是目前最为强烈的致幻剂之一,能够改变人体知觉、情绪和认知,由于危害性极大,目前全球各个国家对LSD的管控十分严格。
在国内,LSD、裸盖菇素、DMT等迷幻剂药物属于第一类精神药品。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,除另有规定,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
近年来,全球抑郁症患病率处于不断增长态势,目前抑郁症患者已达3.5亿人左右,我国人口基数庞大,抑郁症患者规模位居全球前列。抑郁症患者群体庞大,且处于增长趋势,但目前临床对应的治疗药物仍较少,市场需求尚未满足。LSD作为精神疾病药物一旦过审,势必将迎来巨大发展空间。
新思界
行业分析人士表示,LSD在临床具有广阔应用价值,近两年,得益于部分地区政策管控放宽,LSD相关研究进程加快。但作为经典致幻剂,LSD致幻性强、容易成瘾,如何避免药物滥用仍是其需解决的重要问题。我国及全球大部分国家对LSD管控仍十分严格,目前国内暂无LSD研究进展,但基于其临床应用价值,未来能否在国内落地仍是未知数。