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全球氦气供应趋紧 无液氦磁共振成像系统推广速度将加快

2026-08-06 17:40      责任编辑:王昭    来源:www.newsijie.com    点击:


  无液氦磁共振成像系统是一种使超导磁体完全摆脱对液氦依赖的新型MRI设备,技术路线分为微量液氦零挥发、完全无液氦两种,其中完全无液氦技术核心是通过固体导冷结构直接连接磁体和制冷机,实现超导线圈的低温环境。

  磁共振成像(MRI)是利用核磁共振原理的医学影像技术,相比于超声、CT、PET等成像技术,磁共振成像具有信息获取全面、可实现结构和功能成像、可实现多层次多维成像等优势。2025年我国3.0TMRI保有量约12台/每百万人,相比于2020年实现成倍增长,但与发达国家相比,仍存在巨大的增长空间。

  目前磁共振成像系统整个生命周期需要消耗大量的液氦(需将超导磁体浸泡在液氦中降温,以维持磁体超导状态)。而液氦为不可再生资源,且我国氦气对外依存度长期处于高位,供应链受国际地缘政治影响显著,导致磁共振成像系统购置和运维成本居高不下,限制了其基层及特殊场景中的普及。

  根据新思界产业研究中心发布的《2026-2030年无液氦磁共振成像系统行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,国际市场上,因伊朗危机导致卡塔尔氦气断供,主要供氦国家之一俄罗斯也将实施氦气临时出口管制,全球氦气供应将进一步下降。磁共振成像系统是我国氦资源消耗的主要源头,在此背景下,无液氦磁共振成像系统生产和应用价值越发凸显。

  作为磁共振成像系统未来发展趋势,无液氦磁共振成像系统市场已吸引飞利浦、GE医疗、西门子、宁波鑫高益、万东医疗、朗润医疗、苏州普思影医疗等企业布局。近年来,我国企业在无液氦磁共振成像系统领域取得了一系列突破。

  万东医疗的无液氦1.5T MRI于2022年获得NMPA三类医疗器械注册证,2025年推出了第三代无液氦MRI平台,在国际化进展上也处于领先水平;宁波鑫高益的全固态无液氦1.5T MRI于2021年进入创新医疗器械特别审批程序,2022年获批三类证。

  新思界行业分析人士表示,无液氦磁共振成像系统具有全周期使用成本低、安装维护简便等优势,已入选工信部、国家卫健委等联合发布的《2025年高端医疗装备推广应用项目清单》,《“无液氦”磁共振成像装备技术专家共识》也已启动编写。在政策支持、共识推荐等推动下,无液氦磁共振成像系统推广速度将加快。

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