c-Met，全称为细胞间质上皮转换因子，是受体酪氨酸激酶家族的重要成员之一，是指由MET基因编码出来的蛋白。肝细胞生长因子（HGF）是其唯一受体，c-Met与HGF特异结合后可激活一系列跨膜信号通路，而此类信号通路可被癌细胞频繁激活，也可被c-Met蛋白的异常表达、扩增、突变造成失调与异常，进而导致肿瘤细胞的形成、增殖、转移、运动与侵袭性生长等。
c-Met靶向治疗是治疗c-Met通路异常激活患者以及经EGFR抑制剂治疗后出现耐药性NSCLC患者的主要手段，因此近年来，c-Met靶向药物的研发赛道持续火热。目前c-Met靶向药物可分为单克隆抗体药物与c-Met抑制剂两大类。其中c-Met抑制剂已在临床治疗中展现出强大优势与良好效果。
根据结构特征不同，c-Met抑制剂可分为以Crizotinib克唑替尼为代表的I型ATP竞争性抑制剂；以Cabozantinib卡博替尼为代表的Ⅱ型ATP竞争性多靶点抑制剂；以Tivantinib替凡替尼为代表的Ⅲ型非ATP竞争性抑制剂。
近年来，我国NSCLC（非小细胞肺癌）发病率与患者规模正处于不断提升态势，2021年我国NSCLC患者人数约为81.5万人，预计到2023年，其患者人数将达到86.9万人。庞大的NSCLC患者规模为c-Met抑制剂行业发展带来了广阔需求空间，行业发展前景较好。
目前全球范围内已获批上市的c-Met抑制剂主要有德国默克的特泊替尼Tepotinib、瑞士诺华的卡马替尼Capmatinib、中国和黄医药的赛沃替尼Savolitinib、美国强生的Amivantamab。根据新思界产业研究中心发布的《
2022-2026年中国c-Met抑制剂行业市场行情监测及未来发展前景研究报告》显示，其中2021年全球卡马替尼市场规模已达1.3亿美元，c-Met抑制剂行业展现出巨大发展潜力。
此外还有多款c-Met抑制剂正处于研发阶段，例如处于上市申请阶段海和药业的谷美替尼；处于3期临床阶段艾伯维的Telisotuzumab vedotin；处于1期临床阶段恒瑞医药的SHR-A1403、复宏汉霖的HLK55、荣昌生物的RC108、岸迈生物的EMB-01等。
新思界
产业分析人员表示，近年来，在国内NSCLC（非小细胞肺癌）发病率与患者规模不断提升背景下，其相关药物市场需求不断增加，而c-Met抑制剂作为其中重要靶向药物，其市场需求不断增加、规模不断扩大，行业发展前景较好。同时现阶段，国内外众多药企纷纷布局c-Met抑制剂研发赛道，其相关药物研发项目正不断增加、研发进程正不断加快，未来c-Met抑制剂行业发展潜力巨大。
