药敏检测即药物敏感度的检测，对于相同类型疾病，因个体微环境、异质性不同，临床药物反应性具有个体差异。与传统治疗方式相比，精准治疗优势在于可根据患者个体差异，调整疾病的预防和治疗方法。类器官药敏检测可用于了解患者对各种类器官药物的敏感程度，对个体化治疗、精准治疗等具有重要意义。
类器官药敏检测具有检测周期短、性价比高、临床一致性高、培养成功率高等优势，在药物研发、临床免疫、再生医学、肿瘤治疗指导、科学研究等领域应用价值较高。
类器官是一种组织类似物，能够模拟原生器官的结构和功能。类器官培养方法多样，包括微流控培养法、旋转生物反应器法、工程基质胶细胞支架法等。类器官应用前景广阔，我国政府支持类器官产业发展，并出台了多项利好政策，2021年，类器官被列为“十四五”国家重点研发计划重点专项。类器官药敏检测位于类器官产业链中游，随着国家政策利好，类器官药敏检测市场将快速增长。
根据新思界产业研究中心发布的《
2024-2029年类器官药敏检测行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示，类器官药敏检测技术要求较高，我国相关企业有上海昊佰生物科技有限公司、北京科途医学科技有限公司、广州精科生物技术有限公司、普罗布诺（重庆）生物技术有限公司、上海易对医生物医药科技有限公司等。目前类器官药敏检测技术以三磷酸腺苷生物荧光法（ATP-TCA）应用较多。
目前类器官药敏检测相关专家共识较少，主要有中国抗癌协会肿瘤多学科诊疗专业委员会发布的《肿瘤类器官诊疗平台的质量控制标准中国专家共识（2022年版）》和中国癌症防治杂志发表的《类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识（2022年版）》。类器官药敏检测是一种新型检测技术，尤其在肿瘤类器官药敏检测方面，其标准、指南、配套制度、相关立法等仍需不断完善。
新思界
行业分析人士表示，我国人口基数庞大，肿瘤患者数量位居全球首位，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）统计数据显示，2020年我国新发癌症病例达457万例。类器官药敏检测对个性化治疗、精准治疗等具有重要意义，随着肿瘤群体增加、类器官临床应用增加，类器官药敏检测市场需求将不断释放。
