血流导向密网支架（FD），又称为血流导向装置，是一种血管内介入器械，通过高金属覆盖率和低孔隙率的密网设计，实现对颅内动脉瘤的有效治疗。血流导向密网支架由极细金属丝编织而成，其材质以镍钛合金或钴铬合金为主。
颅内动脉瘤是脑血管疾病常见类型之一，具有较高的致死率和致残率。颅内动脉瘤两大治疗方式为：开颅动脉瘤夹闭术和血管内介入治疗，其中血管内介入治疗凭借创伤小、术后恢复速度快、疗效好等优点，成为主流治疗方式。血管内介入治疗方式包括弹簧圈栓塞术、支架辅助栓塞术、血流导向装置植入术等，其中血流导向装置植入术具有高动脉瘤闭塞率、手术风险低、手术过程简单、低复发率等优点，逐渐成为治疗未破裂颅内动脉瘤的主流术式，而血流导向密网支架是实现血流导向装置植入术的主要医疗器械。
受多种因素影响，近年来颅内动脉瘤患病率和发病率逐渐上升，颅内动脉瘤患者人数持续增长，促使血流导向密网支架应用需求不断释放。2025年全球血流导向密网支架市场规模约为138亿元，预计未来全球市场规模将继续扩大，2026-2030年期间将以25%年复合增长率高速增长。
根据新思界产业研究中心发布的
《2026-2030年全球及中国血流导向密网支架（FD）行业研究及十五五规划分析报告》显示，随着颅内动脉瘤患者群体规模扩大、介入治疗技术进步，我国颅内动脉瘤介入手术量不断增长，预计2028年有望超90万台。在此背景下，我国血流导向密网支架市场需求将持续旺盛。
血流导向密网支架技术壁垒较高，早期具备生产实力的本土企业较少，获批上市的产品数量少，国外企业在我国血流导向密网支架市场占据垄断地位。随着本土企业加大研发投入力度，并实现产品上市，我国血流导向密网支架国产化率正逐步提升。根据药监局数据显示，截止2026年2月3日，我国已有16款血流导向密网支架产品获批上市，注册企业包括通桥医疗、北京泰杰伟业、久事神康、江苏暖阳医疗、微创神通医疗等。
新思界
行业分析人士表示，血流导向密网支架是治疗颅内动脉瘤的重要医疗器械，市场发展空间广阔。随着技术进步、材料优化，血流导向密网支架生产成本有望降低。在企业产品开发速度加快、多地区开展集中带量采购工作等驱动下，我国血流导向密网支架市场普及率将不断提高。
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