长效红细胞生成刺激剂（长效ESAs）是一种治疗肾性贫血的药物。红细胞生成刺激剂（ESAs）是国内外指南共识均推荐的肾性贫血一线用药，分为长效ESAs和短效ESAs。
短效ESAs需患者频繁进行皮下注射，导致患者治疗依从性差，长效ESAs解决了短效ESAs使用中的关键短板，可实现每2周使用1次，显著减少了注射频率，此外使用长效ESAs还能减轻医护人员的工作量。
肾性贫血是是慢性肾脏病（CKD）常见并发症之一，促红细胞生成素（EPO）生成不足、尿毒症毒素影响红细胞生成等因素均可引起肾性贫血。慢性肾脏病是全球性的公共卫生挑战之一，现阶段，全球慢性肾脏病达8.0亿人左右，预计2035年将增长至9.4亿人。不断增长的慢性肾脏病人群，将驱动肾性贫血管理需求释放，长效ESAs相比于短效ESAs，半衰期更长，具有便捷、患者依从性高等优势，临床应用前景广阔。
近年来，长效ESAs已成为改善肾性贫血治疗的重要方向，越来越多的长效ESAs研发问世，包括新型红细胞生成刺激蛋白（NESP，通用名达依泊汀α）、甲氧基聚乙二醇红细胞生成素β、促红细胞生成素模拟肽（EMP）等，其中达依泊汀α是全球首个上市的长效ESAs制剂。
根据新思界产业研究中心发布的
《2026-2030年长效红细胞生成刺激剂（长效ESAs）行业深度市场调研及投资策略建议报告》显示，长效ESAs研发壁垒高，国外企业占据市场主要份额。与国外长效ESAs研发、上市热潮相比，国内药企多停留在短效ESAs研发生产上，长效ESAs应用较为落后，主流贫血治疗药物仍是短效ESAs。
长期以来，国内缺乏长效ESAs临床规范使用的指导意见，中国非公立医院协会肾病透析专业委员会共识专家组编写了《长效红细胞生成刺激剂治疗肾性贫血中国专家共识（2024年版）》，为长效ESAs类药物在肾性贫血治疗中的规范化使用提供了指导。
新思界
行业分析人士表示，相比于短效ESAs，长效ESAs具有半衰期长、输注频次低、患者治疗依从性好等优势，近年来其临床应用逐渐深入。长效ESAs与其他新型药物（如新型造血调节药物）的联合应用是临床探索的重要方向，随着研究深入，未来长效ESAs适应症或将从慢性肾脏病贫血向非透析慢性肾脏病贫血、化疗相关性贫血等疾病延伸。
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