纳米技术对21世纪一系列高新技术的产生与发展具有极为重要的影响，在药物研究领域亦是如此，它将使药物的生产实现低成本、高效率、自动化和大规模，而药物的作用将实现器官靶向、高效和低毒等革命性的突破。纳米药物，指通过一定的微细加工方式直接操纵原子、分子或原子团、分子团，使其重新排列组合，形成新的具有纳米尺度的物质或结构，一种具有同生物膜性质类似的磷脂双分子层结构载体的药物。纳米药物在肿瘤治疗中的研究进展表明其可能具有提高同时患有代谢性疾病的肿瘤患者存活率的作用，这使其成为肿瘤治疗中一种具有良好前景的方法。
目前的纳米药物可分为两类：一类是利用纳米技术改良传统的分子药物，比如研发具有精确表面模式的纳米颗粒载体、通过药物靶向试剂来携带已有的药物，实现靶向输送、降低毒副作用、提高难溶性药物的溶解度等；二是全新的纳米药物，如利用崭新的纳米结构或纳米特性，发现基于新型纳米颗粒的高效低毒的治疗或诊断药物。前者其实是对传统药物的改良，而后者强调的是把纳米材料本身作为药物。
中科院生物物理所的研究人员为评价氧化石墨烯（GO）是否具有抑制细胞代谢的作用进行了深入研究。首先，为提高GO的水溶液稳定性和生物相容性，研究人员用聚乙二醇(PEG)修饰GO成PEG-GO。研究发现将PEG-GO加入乳腺癌癌细胞和正常细胞中发现，PEG-GO对上述细胞生存能力均无明显影响，但是，PEG-GO在抑制癌细胞迁移上显示了一定作用。通过分析PEG-GO对细胞能量代谢的影响发现PEG-GO能够显著抑制癌细胞线粒体氧化磷酸化，然而对正常细胞的氧化磷酸化却没有影响。
为进一步研究该效应中的机制，研究人员采用了细胞培养中氨基酸稳定同位素标记技术对PEG-GO对癌细胞及非癌细胞的蛋白质表达影响进行量化分析。结果显示，PEG-GO能够选择性下调乳腺癌癌细胞PGC-1α的表达，从而对多种能力生成相关蛋白的表达进行调控，最终发挥抑制氧化磷酸化反应的作用。PEG-GO对氧化磷酸化的抑制明显降低了乳腺癌癌细胞ATP的生成以及纤维状肌动蛋白细胞骨架的组装，而二者是迁移性和侵袭性型肿瘤细胞。综上所述，PEG-GO在肿瘤细胞代谢上发挥的作用或许为治疗转移性乳腺癌的提供了新途径。
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医药行业分析人士表示，当前纳米药物的研究已经成为现代医学发展的重要方向之一，也是药物创新的一个重要领域。此次研究发现也为乳腺癌的治疗提供了一个新的思路，对与广大患者来说是一个好消息。
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