植入医疗器械是指借助外科手术植入人体，并在手术结束后长期留在体内，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。根据国家统计局制定的《国民经济行业分类与代码》，我国把植入医疗器械归入医疗仪器设备及器械制造（国统局代码358）中的假肢、人工器官及植（介）入器械制造，其统计4级码为C3586。
植入医疗器械行业上游主要为医用材料行业，包括不锈钢、有色金属合金、生物陶瓷、高分子材料等。植入医疗器械行业的下游主要是最终消费者，产品通过医院直接用于消费者，消费需求和消费能力决定了市场容量的大小，这些都影响和决定了植入医疗器械产品的市场前景和经济效益。随着居民收入的大幅度提高，社会对医疗成本的支付能力在不断加强，植入医疗器械的市场需求将持续快速增长。
图表1：植入医疗器械产业链分析
资料来源：新思界产业研究中心整理
由于在技术上的短板，国内中高端植入性医疗器械主要依靠进口，进口品牌占据国内中高端市场的七成以上。这类企业在品牌、产品设计及销售渠道上具有较强的优势，特别是由于长期经营，已经在国际上获得医学界普遍认可，产品品牌认知度较高。虽然本土企业近几年快速崛起，但是与外资企业相比，仍存在技术与经营管理等方面的不足。
新思界
行业研究员认为，目前我国植入医疗器械尚处于行业成长期，植入医疗器械行业企业应该不断加大研发投入，在产学研用的各个环节上形成良性循环，建立面向市场、充分利用内部和外部资源的技术开发体系，紧跟国际和国内科技发展动态，提高技术水平和创新能力，提高产品质量，降低生产成本。把握植入医疗器械产业的发展趋势和前沿，努力开发一批新产品，突破关键技术，培育一批具有国际竞争力的植入医疗器械企业，加速植入医疗器械国产化进程，从而实现进口替代。
