贝伐珠单抗是一种单克隆抗体，属于生物药，可以抑制血管内皮生长因子，用于治疗各类转移性癌症。与化学药相比，生物抗癌药药效高、副作用小，安全性优势明显，贝伐珠单抗在全球范围内发展迅速。受生活习惯、环境污染、老龄化等因素的影响，我国癌症发病率不断提高，癌症已经成为威胁国民生命健康安全的最大病种，贝伐珠单抗在国内市场发展空间巨大。
根据新思界产业研究中心发布的
《2019-2023年贝伐珠单抗行业深度市场调研及投资策略建议报告》显示，贝伐珠单抗原研药企业是国际医药巨头罗氏，自2004年获批上市之后，贝伐珠单抗在全球范围内需求迅速扩大，成为癌症治疗领域的重要药物。2010年，贝伐珠单抗进入中国市场。生物原研药普遍价格昂贵，受制于价格因素，我国贝伐珠单抗受众群体较少，市场规模较小。2018年，我国贝伐珠单抗市场规模约在20亿元左右。
2017年，贝伐珠单抗进入我国医保目录，价格明显下降，2018年以来市场增长加快。我国医药企业在生物原研药领域研发创新实力较弱，随着贝伐珠单抗专利到期，国内药企在仿制药（即生物类似药）领域布局速度加快。现阶段，我国贝伐珠单抗市场规模较小，原研药竞争优势不明显，若生物类似药上市，其凭借较高的性价比优势，市场占有率将迅速扩张。
2017年以来，我国有多家药企的贝伐珠单抗生物类似药进入临床试验阶段，主要企业有齐鲁药业、信达生物、百奥泰、嘉和生物、东耀药业、恒瑞医药等。2019年12月，国家药监局批准齐鲁药业研制的贝伐珠单抗注射液上市，这是我国首个获批上市的贝伐珠单抗生物类似药。除齐鲁药业外，信达生物贝伐珠单抗生物类似药也递交了NDA申请，还有较多药企已经进入临床三期阶段。
未来三年内，我国进入市场的贝伐珠单抗生物类似药种类将不断增多，有利于产品价格的进一步下降，未来其凭借较高的性价比，或将取代原研药进入医保目录，国内癌症患者支付压力将大幅下降，用药比例将快速提升，国产贝伐珠单抗市场占有率将快速提高，拥有先发优势的企业在竞争中将处于优势地位。
新思界
行业分析人士表示，贝伐珠单抗是重要的抗癌药物，药效好、副作用低，全球市场增长迅速，但由于其价格昂贵，在国内市场中普及率较低，市场份额较小。随着贝伐珠单抗专利到期，我国贝伐珠单抗生物类似药研发速度加快，2019年12月首个药品获批上市。未来，随着产品价格降低，贝伐珠单抗受众人群将快速扩大，预计2020年，我国贝伐珠单抗市场规模将翻倍增长，率先进入市场的国内企业将优先受益。
