取栓支架用于移除缺血性脑卒中患者颅内血管中的血栓，从而恢复血流，是治疗急性缺血性卒中的血管介入手段。取栓支架可以降低病患遭受麻痹、言语困难和其他与中风相关的残疾的可能性，具有较好的应用前景。
急性缺血性卒中又称脑梗死（Cerebral Infarction，CI），是由于脑动脉的闭塞导致的脑组织的梗死，伴随着神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的损伤，有着较高的发病率、致残率和死亡率，急性缺血性脑卒中占整个中风事件的85%以上。我国40岁以上脑卒中现患病人数已经超过1200万，并且该病呈现出发病率不断提高、向年轻人群蔓延的特点，给人们的生命健康安全带来了较大的威胁。欧洲和美国每年新增急性缺血性脑卒中的患者分别为100万人和70万人。
急性缺血性卒中的治疗方法有动脉溶栓、支架取栓等。动脉溶栓是治疗该疾病的主流 方法，但是安全时间窗较短、再通率较低，因此预后效果差。而支架取栓后植入支架治疗能够争取更长的时间窗，保证血管再通效果，近年来在急性缺血性卒中治疗中应用的越来越多，为取栓支架行业发展带来了巨大的市场空间。根据新思界发布的
《2019-2023年中国取栓支架行业市场行情监测及未来发展前景研究报告》，2018年，中国取栓支架为6亿元左右。
取栓支架是介入类医疗器械的一种，具有较高的风险性，从其开始研发到临床应用，再到最终上市使用需要经历漫长的时间和多项政策审批，为行业新进入者构筑了较高的进入壁垒，因此取栓支架行业内企业数量非常少，主要为老牌的医疗器械器械，如美力敦、强生、法国BALT公司、麦克罗医伟司安神经血管医疗股份有限公司等。
中国取栓支架行业起步较晚，再加上我国医疗器械行业普遍存在企业规模小，创新能力低，资金实力弱等问题，我国取栓支架行业自主供给能力非常低。江苏尼科医疗器械有限公司是我国取栓支架行业内的重点本土企业，其已自主开发两种型号（I型和II型）、多尺寸要求的脑血栓取出装置以及各种神经介入导管，产品于2018年5月11日获得CFDA批准上市。珠海通桥医疗科技有限公司取栓支架产品正在审批阶段。微创神通医疗科技（上海）有限公司发布了专利《CN107137125A_取栓支架及取栓装置》，但还未实现产品产业化。
急性缺血性脑卒中已经成为威胁人们生命安全的疾病杀手之一，引起了国家的大力重视。随着取栓支架应用优势的凸显和安全性的提升，国家对支架取栓的扶持力度不断加大，目前其已被列入《急性缺血性脑卒中血管内治疗中国指南2015》。新思界
产业分析师认为，未来中国取栓支架产品需求将逐步提高，本土生产能力也将得到提升。
