我国Trk抑制剂市场空白 行业发展空间广阔

　　TRK抑制剂又被称作为神经营养受体酪氨酸激酶，是一种神经生长因子受体，包括TrkA、TrkB和TrkC三种受体，不同受体药物对于各种TRK有着不同的抑制效果。TRK蛋白的过量表达可能产生肺癌、神经母细胞瘤、皮肤癌、乳腺癌等疾病，受我国生物医药行业快速发展影响，近几年TRK抑制剂行业快速发展。

 

　　根据新思界产业研究中心发布的《2020-2025年中国Trk抑制剂行业应用市场需求及开拓机会研究报告》显示，TRK抑制剂目前主要有两种，一种为酪氨酸激酶抑制剂，此类药物是能够抑制多种激酶的TKI药物，上市产品众多，主要有恩曲替尼、克唑替尼、来他替尼、普纳替尼、MGCD516、TSR-011等。另一种为特异性抑制TRK，代表药物有拉罗替尼。

 

　　在第一类药物中，Ignyta开发的恩曲替尼为口服泛TRK抑制剂，在临床中具有领先地位。在特异性TRK抑制剂中，拉罗替尼是由拜耳和Loxo Oncology联合生产的一种口服、强力、高度选择性TRK抑制剂。以上两款药物分别在2018年和2019年经FDA批准上市，在全球范围内销售额较高。

 

　　虽然恩曲替尼和拉罗替尼的治疗效果较好，但作为第一代TRK抑制剂，其存在头晕、共济失调等不良反应，且TRK抑制剂在治疗一段时间后，会存在一定耐药性，因此自一代TRK抑制剂上市以后，全球药企开始进行二代TRK抑制剂研究，目前已经进入临床试验阶段的二代TRK抑制剂代表药物有selitrectinib和repotrectinib。

 

　　TRK抑制剂作为泛癌种治疗药物，目前在我国市场中较为空白，为赶超国际研发进程，我国部分大型药企进入二代TRK抑制剂研究阶段。目前在国内市场中，葆元生物由于从日本获取了DS-6051的全球开发权，在国内进程最快，AB-106产品已经进入临床II期；成都先导研究的HG030为国内首个获批临床研究的第二代Trk小分子抑制剂，目前也进入临床II期。除却以上企业，目前贝达药业、正大天晴、诺诚健华等药企研究的药物也进入临床I期。未来，随着本土二代TRK抑制剂在国内上市，其市场需求持续攀升，我国TRK抑制剂行业发展前景较好。

 

　　新思界产业分析人士表示，TRK抑制剂作为泛癌种治疗药物适应症广泛，已成为生物医药领域研究的热点之一，近几年行业发展快速。当前第一代TRK抑制剂药物已经上市，但由于第一代产品存在耐药性缺点，因此目前各大药企开始着重于第二代TRK抑制剂研究，我国紧跟全球脚步，已有较多大型药企进入该领域，目前进程最快的为葆元生物，其研究的药品已进入临床II期。

 

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