急性髓细胞白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是骨髓性造血芽细胞异常增殖、影响正常造血细胞产生的血液恶性肿瘤，是白血病的一种。急性髓细胞白血病（AML）在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加，通常很快恶化,因此，急性髓性白血病（AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限。
目前，化疗是急性髓细胞白血病（AML）治疗最主要的手段，因此，化疗在各类型急性髓细胞白血病（AML）治疗中市场规模最大。新思界
产业研究中心发布的
《2021-2025年中国急性髓细胞白血病产品市场分析可行性研究报告》显示，2019年，全球化疗类急性髓细胞白血病（AML）治疗市场规模分别接近40亿元，远超其他类型。
对于急性髓细胞白血病（AML）这种全身性恶性血液疾病，通常不采取放射治疗；然而急性髓细胞白血病（AML）患者可能同时患有其他合并症，治疗期间，这些合并症有时需要采取放射治疗。因此，放射治疗类急性髓细胞白血病（AML）治疗市场规模也比较高。
综观全球急性髓细胞白血病（AML）治疗市场，北美、亚太、欧洲、南美等地区占据了主要份额，其中北美占比较高，其次是亚太和欧洲，而南美则总体市场规模较小。
北美地区主要包括美国和加拿大等国家，经济及医药工业较为发达，医疗保障体系也较为完善，为北美地区急性髓细胞白血病（AML）的发展提供了良好的外部条件。
亚太地区主要包括医药工业较为发达的日本、“世界药房”印度和近年来医药工业发展迅猛的中国，以及韩国、中国台湾、东南亚等国家和地区。近年来，亚太地区经济和医疗水平快速发展，药物研发也屡屡取得重大突破，为急性髓细胞白血病（AML）治疗新进展作出了较大贡献。
欧洲地区主要包括老牌发达国家林立，经济实力较好；且欧洲医学发展起步较早，并拥有众多知名药企，社会医疗保障及健康管理制度总体也较为完善，为急性髓细胞白血病（AML）提供了较好的发展环境。
中国急性髓细胞白血病（AML）治疗和药物研发起步较晚，且我国药品管理制度较为严格，进口药物需经审批后才能在国内上市销售。近年来，随着我国医药工业不断转型升级，国内出现了一批急性髓细胞白血病（AML）治疗的仿制药和创新药。如2019年9月，正大天晴和汇宇制药的注射用阿扎胞苷（新型化疗药物，可用治急性髓细胞白血病（AML））同时获批生产。同时，随着国家政务改革持续推进，药品审批速度不断加快。2020年4月，药监局受理急性髓系白血病新药XOSPATA（英文通用名：gilteritinib，中文通用名：吉瑞替尼）上市申请。
未来，随着急性髓细胞白血病（AML）治疗新药研发的深入和国内药品审批效率的提升，中国有望迎来急性髓细胞白血病（AML）治疗新局面，为更多急性髓细胞白血病（AML）患者带来福音的同时，也带动中国急性髓细胞白血病（AML）治疗市场的发展，中国或将迎来急性髓细胞白血病（AML）治疗的新时代。
